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Mit deiner Spende hilfst du dabei, LipöWAS? weiterzutragen und mehr Menschen über Lipödem aufzuklären. Jeder Beitrag unterstützt die Umsetzung und Verbreitung der Kampagne.
Jetzt spenden„Ich trage diese Kompression nicht aus Spaß, sondern weil sie mir hilft.“
„Viele denken, man könnte das Fett einfach verlieren. Durch Sport und Diäten.“
„Ich habe 28 Jahre auf meine Diagnose gewartet.“
„Die schlimmen Tage sind die, wenn ich es nicht bis zum Abend aushalte.“
„Wir sind nicht fett, faul, gefräßig, sondern krank.“
„Ich bin stolz darauf, gelernt zu haben, einfach ich selbst zu sein.“
„Auch mit Lipödem sind wir starke Frauen.“
„Viele wissen nicht, was für ein Schmerz hinter dieser Krankheit steckt. Man sieht es einem nicht an.“
Beim Lipödem vermehrt sich das Unterhautfettgewebe krankhaft — meist an Beinen, oft auch an Armen, typischerweise symmetrisch, immer schmerzhaft. Es reagiert nicht auf Kaloriendefizite, nicht auf die nächste Diät, nicht auf mehr Sport. Fast nur Frauen sind betroffen. Kaum jemand kennt den Namen.
Antippen und richtigstellen
Krank ist das Fettgewebe selbst: Die Füße bleiben schlank, darüber wächst das Gewebe.
Bewegung tut gut. Das kranke Fett verschwindet dadurch aber nicht.
Diäten ändern an Beinen und Armen nichts – egal, wie konsequent man ist.
Lipödem kann starke Beschwerden verursachen, auch wenn man sie von außen nicht sieht.
Lipödem kann Schmerzen, Druckempfindlichkeit und Einschränkungen im Alltag verursachen.
Oft sind mehrere Operationen nötig – mit Risiken und anschließender Therapie.
Antippen und umdrehen
Beantworte ein paar Fragen zu deinem Körper und Alltag und finde heraus, ob Lipödem eine mögliche Erklärung sein könnte.
Zur Orientierung. Ersetzt keine medizinische Diagnose.

LipöWAS? ist eine Kampagne der Lipödem Gesellschaft e.V. – getragen von Frauen, die ihre Geschichten teilen, und von Menschen, die dabei helfen, sie sichtbar zu machen. Ob mit einer Spende, beim Verteilen von Material oder mit deiner Zeit: Es gibt viele Möglichkeiten, uns zu unterstützen.
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